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Dans le cadre de la réponse de NGen à la pandémie de COVID-19

En septembre 2020, Santé Canada a autorisé la commercialisation au Canada du dispositif de filtration membranaire au CO₂ « memsorb™ » de DMF Medical.

Grâce au soutien de NGen, DMF Medical a mis en place une chaîne d'approvisionnement canadienne pour un produit qui était auparavant importé d'Asie

552 000 $

montant total du projet

276 000 $

financement de projets

Procédure accélérée en matière de réglementation et de fabrication du memsorb™

Le projet de DMF Medical a permis d’accélérer l’homologation réglementaire et la fabrication de memsorb™, une technologie de filtrationdu CO₂ basée sur des membranes médicales, afin de faciliter la reconversion des appareils d’anesthésie en ventilateurs de soins intensifs en boucle fermée et de pallier ainsi les pénuries critiques survenues pendant la pandémie de Covid-19. L’utilisation de membranes médicales élimine le remplacement et la surveillance obligatoires des composants d’absorption chimique et permet une utilisation continue tout en supprimant les problèmes de performance liés aux absorbeurs chimiques. Après la pandémie de Covid-19, memsorb™ soutiendra les hôpitaux dans leurs initiatives écologiques et de développement durable en réduisant leur impact environnemental. memsorb™ offre de nombreux avantages par rapport aux technologies actuelles, notamment une durée de vie plus longue, l’élimination des déchets, une réduction des émissions de gaz à effet de serre, l’élimination des sous-produits chimiques et une fiabilité accrue des appareils.